- 陈宇;邱思远;陈旭升;张亚梅;
在加快建设海洋强国的战略背景下，海水海砂工程水泥基复合材料（ECC）的开发与应用对于沿海及海岛地区海洋基础设施的建设具有重要意义。海水海砂ECC不仅继承了传统ECC优异的韧性、延展性和裂缝控制性能，还在实际工程中展现出更强的抵御海洋环境中腐蚀性介质侵蚀及自然灾害频繁冲击的能力，具有广阔的应用前景。本文系统梳理了海水中无机盐离子、海砂颗粒形貌和矿物成分对ECC力学性能的影响，探讨了基于3D打印海水海砂ECC的增材制造技术，并总结了其在工程中的典型应用场景。在此基础上，进一步分析了当前海水海砂ECC研究中存在的关键科学问题和技术难点，展望了其在未来发展所面临的机遇与挑战。
2026年02期 v.45;No.353 367-379页 [查看摘要][在线阅读][下载 2127K] - 许凯钦;廖宜顺;张普;张冬;齐冬有;
针对负温环境下水泥基材料水化缓慢、强度发展受限的问题，本文系统研究了在-10℃养护条件下，硝酸钙掺量对铁铝酸盐水泥力学性能及微观结构的影响。通过测试不同硝酸钙掺量下水泥浆体的流动度、凝结时间、冰点及在-10℃下的抗压强度，并结合X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和压汞法（MIP）对其微观结构进行表征。结果表明，随着硝酸钙掺量增加，水泥浆体的流动度逐渐增大，凝结时间缩短。当硝酸钙掺量由0%增加至12%（质量分数）时，水泥浆体的流动度从159 mm提升至181 mm，初凝时间从53 min缩短至18 min，终凝时间从74 min缩短至23 min。此外，硝酸钙的掺入能够有效降低铁铝酸盐水泥浆体的冰点，保证水泥在负温下持续水化。在-10℃养护条件下，硝酸钙的掺入促进了水泥早期水化反应，提升水泥浆体抗压强度。28 d龄期时，抗压强度随硝酸钙掺量的增加呈先升后降的趋势，在硝酸钙掺量为8%时达到最大值47.2 MPa，较空白组提升约11.4倍。微观分析表明，适量的硝酸钙能够细化孔隙结构，提升体系的致密性，进而改善力学性能。然而，当掺量超过8%时，浆体内部易产生微裂纹，且钙矾石（AFt）晶体形貌受到破坏，导致结构致密性下降，进而削弱浆体的力学性能。
2026年02期 v.45;No.353 380-389页 [查看摘要][在线阅读][下载 1639K] - 李盟;孔德松;黄腾;何智浩;王恩文;韦云龙;
混凝土集料的泥（以膨润土等黏土矿物为主）与聚羧酸减水剂（PCE）的竞争吸附会对水泥及混凝土性能产生不利影响，本文旨在探究Na-蒙脱石对三种PCE(JSJ-1、JSJ-2、JSJ-3)吸附行为及水泥性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（~1H-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）表征PCE分子结构与参数，通过水泥净浆试验测定流动度和凝结时间，结合X射线衍射（XRD）、同步热分析（TG-DSC）等表征手段分析吸附后Na-蒙脱石结构变化及吸附机理。结果表明，由于PCE中存在较大分子基团，在Na-蒙脱石掺量为5%（质量分数）时，水泥净浆才会完全失去流动度。吸附动力学研究表明，Na-蒙脱石对三种PCE的吸附均符合准二级动力学模型（R~2>0.99），以化学吸附为主，最大吸附量依次为338.98 mg/g(JSJ-1)、294.12 mg/g(JSJ-2)、280.90 mg/g(JSJ-3)。Langmuir等温线拟合结果显示吸附过程为单分子层均匀覆盖（R~2>0.99）。吸附后Na-蒙脱石结构分析证实，PCE侧链嵌入Na-蒙脱石层间形成稳定插层结构，使PCE分解温度区间延迟至200～450℃。
2026年02期 v.45;No.353 390-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 2562K] - 王天依;古悦;孙睿;王栋民;
以端烯基烷撑聚氧乙烯聚氧丙烯醚和马来酸二甲酯等为原料，分别采用微波辅助法和常规水浴法合成聚羧酸减水剂（PCE）。以PCE分散性能为主要评价指标，通过单因素试验确定了原料的最优配比及工艺条件。结果表明，微波辅助法可大幅缩短反应时间，表现出更优异的反应效率；对比常规水浴法，微波辅助法能够显著改善PCE的分散性能及经时保持能力。红外光谱分析表明，两种合成方法所得产物具有相同的分子结构；吸附等温线拟合结果显示，两种方法合成的PCE在水泥颗粒表面的吸附行为均符合Langmuir单分子层吸附模型，且微波辅助法合成的PCE具有更强的吸附能力。微波辅助法合成的PCE能显著延缓水泥水化进程，且提高PCE掺量能有效降低水泥的水化总放热量。
2026年02期 v.45;No.353 404-412页 [查看摘要][在线阅读][下载 1563K] - 孔昕;吴佳明;宋本腾;王振兴;叶正茂;
本研究针对陶砂轻质砂浆密度与强度之间的矛盾，系统探讨组分配合比对砂浆性能的影响规律及作用机理，重点揭示水胶比与矿粉掺量的协同优化效应。结果表明，随着水胶比增加，砂浆的干密度持续降低，干燥收缩值持续增加，抗氯离子侵蚀能力呈先降低后增加趋势。当水胶比为0.24时，砂浆的吸水率、开口气孔率最低，28 d抗压强度最高，水泥水化程度与孔隙率之间达到最优平衡，水化产物氢氧化钙（CH）与非晶相（C-S-H凝胶）含量的增加显著提高了基体密实度。在此基础上，当矿粉掺量增加至12%（质量分数）时，砂浆的力学性能与耐久性提升显著，干密度达1 465.44 kg/m~3,28 d抗压强度为51.6 MPa，吸水率为6.66%，开口气孔率为9.76%，氯离子迁移系数最低，90 d干燥收缩率降低22.88%。矿粉通过二次水化反应与微集料效应填充孔隙，有效降低了孔隙率。本研究为陶砂轻质砂浆的配合比设计提供了参考。
2026年02期 v.45;No.353 413-425页 [查看摘要][在线阅读][下载 3098K] - 赵晓萌;宗旭东;杨义杰;王杰;杜明星;冯春花;
微生物诱导矿化沉淀（MICP）应用于水泥基材料中时，主要利用微生物与钙源发生反应生成碳酸钙，实现水泥基材料裂缝的自修复。然而，MICP实际应用受到微生物生存环境的限制。本文使用再生砖骨料（RBA）作为载体材料，探究了RBA负载Ca~(2+)/Mg~(2+)诱导下的微生物对水泥基材料裂缝的自修复效果，并采用电感耦合等离子体（ICP）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等现代测试手段，对影响机理进行了探讨。结果表明：Mg~(2+)的加入在一定范围内提高了微生物的矿化率；RBA掺量为60%（质量分数）时，水泥基材料强度受到的影响较小。裂缝初始宽度110.98??m的试件裂缝修复率达到97.7%，吸水率降低63.6%；裂缝初始宽度167.61??m的试件裂缝修复率可达96.4%，吸水率降低76.4%。当水泥基材料产生裂缝时，微生物的诱导矿化作用产生的碳酸钙沉淀可有效填充试件裂缝，实现水泥基材料裂缝的自修复效果。
2026年02期 v.45;No.353 426-436+448页 [查看摘要][在线阅读][下载 2817K] - 余晗之;周理安;刘宇;周文娟;梁运健;
为了更加精准地预测现代混凝土抗压强度，以砂浆膜厚度替代混凝土各组分用量作为配合比设计的关键参数。通过理论计算与试验研究，分析砂浆膜厚度对混凝土抗压强度的影响，并采用遗传算法优化反向传播（GA-BP）神经网络分别构建基于传统混凝土配合比和砂浆膜厚度的两种抗压强度预测模型。结果表明，砂浆膜厚度由水泥砂浆总体积和粗骨料参数共同决定，随膜厚度增加，界面过渡区质量先改善后劣化，且粗骨料骨架支撑作用逐步减弱，导致混凝土抗压强度整体呈下降趋势；相较于传统预测模型，基于砂浆膜厚度的预测模型精度提高19.7%，均方根误差降低50.4%，平均相对误差为2.8%，决定系数达0.935。回归评价指标显示该模型可以更精准地预测混凝土抗压强度。
2026年02期 v.45;No.353 437-448页 [查看摘要][在线阅读][下载 2691K] - 虞爱平;李正康;程梓宸;杨聿涵;刘咏琪;陈宣东;
在海洋环境中，水压促进了氯离子在混凝土中的传输，加速了钢筋混凝土结构的劣化。本研究构建了考虑扩散-对流耦合效应的氯离子传输理论模型，并采用有限元法实现混凝土细观尺度的数值求解，模拟了不同水压条件下氯离子在混凝土细观结构中的传输过程，研究了水压存在性、侵蚀时间及水压（简称水压）对氯离子传输行为的影响机制。研究表明：水压存在不仅促进了氯离子的传输，还改变了氯离子传输机制。当无水压时，氯离子传输机制以扩散为主；而存在水压时，传输机制由扩散主导转为扩散-对流耦合。此外，界面过渡区对氯离子传输的促进效应随水压增大而减弱，氯离子的传输具有显著的方向性。在长期暴露下，混凝土中深区域的氯离子浓度仍可借助水压效应持续累积至临界浓度；当水压从0.10 MPa增至1.00 MPa时，深层氯离子浓度呈指数增长。基于60 d测量点氯离子浓度变化，0.30 MPa水压下氯离子浓度约为0.10 MPa水压下的2.11倍，0.50 MPa水压下的3.98倍，1.00 MPa水压下的14.22倍，水压对氯离子传输的促进效应不可忽略。本研究定量揭示了水压下氯离子的传输规律，为海底隧道、水工结构等受压混凝土的耐久性设计与寿命预测提供了理论依据。
2026年02期 v.45;No.353 449-460页 [查看摘要][在线阅读][下载 4518K] - 李小鹏;赵军;陈哲涵;梁梦阳;
硫铝酸盐水泥（SAC）具有微膨胀、低收缩的特性，将SAC基复合材料作为装配式结构节点连接材料有望降低节点的收缩开裂风险。本研究通过收缩测试、水化热测试和SEM测试揭示了钢纤维硫铝酸盐水泥混凝土（SFRSC）收缩的变化规律及机理。结果表明，降低胶骨比、砂率、粉煤灰掺量，或提高钢纤维体积分数可以减小SFRSC的收缩，但钢纤维体积分数超过3.0%时，继续增大钢纤维体积分数对自收缩的抑制效果不再显著。SFRSC的收缩显著低于钢纤维普通硅酸盐水泥混凝土。SFRSC微观结构表明钙矾石（AFt）转变为单硫型水化硫铝酸钙（AFm）的过程伴随大量结合水释放和固相体积减小，这共同导致了SFRSC收缩。SFRSC收缩是SAC水化反应、自干燥效应与钢纤维约束共同作用的结果，AFt、AFm和钢纤维协同作用构成了“膨胀补偿-收缩抑制-机械约束”的多级收缩抑制体系。最后，基于ACI规范和CEB-FIP规范，提出了SFRSC收缩计算模型。
2026年02期 v.45;No.353 461-470页 [查看摘要][在线阅读][下载 1760K] - 郭永民;张龙娇;安新正;李伟志;安树好;纪梦琦;王燕;
针对钢纤维混凝土（SFRC）声发射（AE）检测过程中存在的参数设定与声源定位精度不足问题，本文设计并开展了系统试验研究。选取端钩型、剪切型和波纹型三种钢纤维，分别以0%、0.5%、1.0%、1.5%（体积分数）掺量制备试件，开展断铅试验和加载AE试验。结果表明，在水灰比等条件相同的情况下，钢纤维掺量对AE声速与信号上升时间影响显著，掺量每增加0.5个百分点，声速平均降低约4.3%，上升时间缩短约5.4%，钢纤维类型差异对参数影响较小。在传感器布置方式对比中，采用四点空间对角布置的方式表现出最小的定位误差和最佳稳定性。单轴压缩试验验证了所设定参数与布置方式的有效性，声源定位结果与实际裂缝位置高度吻合。本文提出了一套适用于SFRC的AE参数设定与传感器布置方式，为SFRC结构的损伤监测和健康评估提供了技术支持，具有重要的工程应用价值。
2026年02期 v.45;No.353 471-481页 [查看摘要][在线阅读][下载 2844K] - 李朗;张玉玮;高育慧;刘悦;程艳;郑卫国;
水泥基装饰材料的泛碱问题影响其色泽稳定性，传统方法存在效率低、损害强度等局限。本研究首次提出并验证了一个新假设：通过外源Ca~(2+)调控，可将钙矾石（AFt）从泛碱促进相转变为高效抑碱相。以硫铝酸盐水泥（SAC）为基体，外掺CaCl_2作为钙源，利用XRD、SEM、TG-DSC、MIP等多尺度表征手段，系统研究了AFt的抑碱机制。结果表明：10%（质量分数）CaCl_2掺量的SAC试样光密度值（OD）相较于未掺CaCl_2试样降低39.2%，证明外掺CaCl_2可显著降低泛碱程度。核心机制在于：1)AFt晶体结构（3CaO·Al_2O_3·3CaSO_4·32H_2O）固定游离Ca~(2+)，减少可迁移离子源；2)AFt晶体能束缚大量结晶水，降低离子迁移载体；3）大量AFt交错生长形成致密骨架，总孔隙率低至2.78%，阻断离子迁移通道。三者协同实现“固定离子源、束缚迁移载体、阻断迁移通道”抑碱效应。本研究揭示了AFt的主动抑碱新功能，为设计长效抗泛碱水泥基装饰材料提供了新思路。
2026年02期 v.45;No.353 482-489页 [查看摘要][在线阅读][下载 1901K]
- 王伯昕;贠炜龙;李嘉城;刘泰源;段思羽;
全球废轮胎累积量逐年攀升，将废轮胎破碎制备的橡胶颗粒（CR）取代部分混凝土细骨料制成橡胶混凝土（CRC），是实现废轮胎规模化消纳与高值化利用的重要途径，同时可以提升混凝土韧性、抗冻性和隔热降噪等性能。然而，CRC基本力学性能往往较普通混凝土有所下降，这直接限制了CRC的推广应用，使CRC性能优势难以充分发挥。本文以国内外CRC基本力学性能相关研究为对象，采用文献聚类方法分析CRC领域的研究重点，系统梳理CR取代率、粒径及改性处理对CRC抗压强度、劈裂抗拉强度与抗折强度的影响规律；并结合微观结构特征分析其力学性能劣化机制；同时总结细观数值模拟的研究进展，形成了涵盖宏观、细观与微观的综述框架。结果表明，10%（体积分数）的CR取代率是保障CRC力学性能与工程适用性的临界阈值，复合改性方法可有效提高CRC力学强度，而界面过渡区厚度与有害孔隙占比是关联微观结构与宏观力学性能的核心指标。
2026年02期 v.45;No.353 490-502页 [查看摘要][在线阅读][下载 3088K] - 舒畅;陈振中;王伟;梅友静;王宁宁;张亚梅;
近年来，流态固化土因高流动性、高效率、低成本的优势，已成为国内外建材领域的研究热点。本文综述了流态固化土的常用固化剂及固化机理，重点评估利用不同工业废渣部分取代传统硅酸盐水泥制备流态固化土的潜力。从流动性调控角度，水固比是影响流动性的关键指标，可通过土的液限及胶凝材料标准稠度需水量具体调控，掺入聚羧酸减水剂与粉煤灰可显著改善流动性。从力学性能调控角度，添加CaCl_2等早强剂或引入赤泥、电石渣等工业废渣，可有效促进胶凝材料的水化反应并填充孔隙，在体系内诱导生成钙矾石加速水分固结，并提高水化效率。从泌水调控角度，优化颗粒级配与掺入赤泥可有效抑制泌水现象。从长远看，需从材料的地域性、土源性质、固化效果、经济性、低碳性和安全性等方面综合评估固化剂方案及综合效益。
2026年02期 v.45;No.353 503-516页 [查看摘要][在线阅读][下载 2059K] - 张梦甜;王学凯;徐子芳;扈霜月;李政;李佳韦;
本研究以粉煤灰（CFA）为原料，通过碱熔-水热法实现了高活性可溶性硅的提取与纳米级羟基硅酸钙（CSH）的可控制备，为煤基固废的高值化利用提供了可行路径。具体流程包括：采用Na_2CO_3作为活化剂，在850℃煅烧2 h，煅烧产物与水以固液比1∶10溶解，80℃水浴90 min后固液分离，得到提硅液，硅提取率为45.7%；提硅液与CaCl_2在80℃水浴中反应3 h，成功合成CSH。缓释研究表明：所制备的CSH在柠檬酸溶液中硅释放行为符合Higuchi扩散模型，最大硅缓释浓度为350 mg/L；在不同pH值环境下CSH亦表现出持续释放特性，当pH值为6和8时，硅缓释浓度在第3天分别达到150与100 mg/L。本研究实现了CFA的低成本资源化转化，制备的CSH对推动固废绿色资源化利用和农业可持续发展具有重要意义。
2026年02期 v.45;No.353 517-527页 [查看摘要][在线阅读][下载 2877K] - 崔英彬;连海坤;刘芳芳;王珍;凡涛涛;司春棣;李子轩;
煤矸石的活性决定了其在建材领域资源化利用的潜能和场景。为探究煤矸石活性提升方式，以石家庄市域煤矸石粉为对象，取抗压强度、抗折强度和活性指数为评价指标，对比分析机械活化、热活化、化学活化单一和复合处置后煤矸石粉活性与其胶砂力学性能的变化规律，并结合激光粒度测试、XRD和SEM从微观角度解析煤矸石粉活性提升机理。结果表明，机械活化-热活化-化学活化协同处置对煤矸石粉活性及其胶砂力学性能的提升效果最显著，热活化次之，化学活化提升效果与激发剂种类有关，CaO对煤矸石粉活化效果最好。复合活化推荐参数为机械研磨60 min、650℃煅烧和4%（质量分数）CaO，对应的煤矸石粉活性指数、胶砂28 d抗压强度和28 d抗折强度分别为108.20%、46.2 MPa和8.1 MPa。机械研磨和高温煅烧通过调控煤矸石粉的粒度分布和物相组成比例，提升煤矸石粉水化反应活性，而化学活化主要基于碱性环境调节促进水化硅酸钙（C-S-H）凝胶等水化产物生成，实现煤矸石粉活性与胶砂力学性能的同步改善。
2026年02期 v.45;No.353 528-539页 [查看摘要][在线阅读][下载 3597K] - 王熠江;李梓俊;何智海;陆俊;
香灰（ISA）作为一种生物质灰，其大规模处置仍是一项重大挑战。以生物质灰部分替代水泥是一种实现资源回收和降低水泥基材料碳足迹的有效策略。然而，生物质灰早期活性较低，易导致水泥基材料的早期力学性能较低。为解决该问题，可采用微波作用激发ISA的早期反应活性，从而提升复合胶凝材料的力学强度。本研究制备了含0%～20%（质量分数）ISA的复合水泥浆体，并在两种不同条件（微波（M）养护和微波后水（MW）养护）下进行养护，系统研究了ISA掺量和养护方式对水泥浆体抗压强度、矿物组成、孔隙结构和纳观力学性能的影响。结果表明，M和MW养护提高了掺入ISA水泥浆体的早期抗压强度。此外，M与MW养护显著改善了样品的孔隙结构，并使样品微观结构更致密。在纳观尺度上，M和MW养护促进了水化硅酸钙（C-S-H）凝胶的生成和低密度（LD）C-S-H凝胶向高密度（HD）C-S-H凝胶的转变。本研究旨在推动ISA与微波养护在水泥基材料中的应用，为绿色建材性能优化与可持续设计提供理论支持。
2026年02期 v.45;No.353 540-548页 [查看摘要][在线阅读][下载 2837K] - 张小龙;孙为国;王伟;王朝晖;晏茂豪;刘红强;杨军宏;
为提高工业固废资源化利用率，本研究基于Design-Expert软件中的Mixture-Optimal(Custom)Design方法，系统研究了矿渣、钢渣及脱硫石膏三元体系对全固废胶凝材料工作性能与力学性能的协同调控作用。结果表明：三元固废体系对流动性和凝结性能具有显著调控作用，当矿渣掺量50.75%（质量分数，下同）、钢渣掺量40.00%及脱硫石膏掺量9.25%时，胶砂流动度最高可达205 mm，初凝时间及终凝时间分别缩短至170与490 min，这主要归因于钢渣颗粒的骨架效应与脱硫石膏中S的促凝协同作用。当矿渣掺量不低于70%，钢渣掺量控制在30%以内，脱硫石膏掺量为4%～5%时，28 d胶砂抗压强度与抗折强度最高达到45.3和8.6 MPa，验证了“矿渣主导-钢渣协同-石膏激发”的性能增强机制。进一步开展响应面模型优化分析得出：当矿渣、钢渣和脱硫石膏掺量分别为63.6%、34.9%和1.5%时，材料综合性能达最优平衡，且各响应指标实测值与预测值误差均小于5%，验证了所建回归模型的准确性与可靠性。此外，碳排放与经济性分析显示，该优化配比全固废胶凝材料单位功能量下的全球变暖潜能值（GWP）较普通硅酸盐水泥降低约86%，并可节约材料成本约100元/t，充分体现了其在低碳建材推广及可持续发展中的应用潜力。
2026年02期 v.45;No.353 549-561页 [查看摘要][在线阅读][下载 2250K] - 温和;张晓翔;顾磊;邓加鑫;
普通胶凝材料的碳化已有广泛研究，但低热水泥与钢渣的协同碳化行为仍缺乏系统探索。钢渣中富含游离CaO和潜在水化活性，可促进低热水泥体系碳化反应。本研究通过调控胶砂比、水灰比和钢渣掺量，考察不同碳化时间及养护条件下的抗压强度、孔结构和矿物相演变。结果表明，适当预养护能调节剩余水灰比，促进CO_2扩散并提高碳化效率。在胶砂比为3∶5、低水灰比条件下，试样在48 h内基本完成碳化，主要碳化产物为方解石，文石的形成与碳化速率相关。抗压强度与碳化程度呈良好相关性，碳化48 h后抗压强度最高达68.8 MPa。孔结构分析显示，碳化及后续水化可显著细化孔径并提高试样致密性。XRD、TG-DTG、FT-IR和SEM-EDS揭示碳化生成的CaCO_3与水化产物形成三维交联结构，显著改善试样的微观密实性与力学性能。
2026年02期 v.45;No.353 562-572页 [查看摘要][在线阅读][下载 3264K] - 芮振华;吕翔宇;郭灿;黄山;牛冬瑜;
为缓解砂资源短缺并实现工业固废的资源化利用，探究钼尾矿砂取代机制砂对水泥砂浆力学性能及微观结构的影响，本文设计了五种不同钼尾矿砂取代率的水泥砂浆，系统测试其工作性能、力学性能和干缩性能，并结合SEM、XRD分析了微观形貌与水化产物。结果表明：钼尾矿砂砂浆与机制砂砂浆减水剂饱和掺量点均为胶凝材料总质量的5‰，钼尾矿砂砂浆的保水性更差；砂浆抗压强度在钼尾矿砂质量取代率为50%时达峰值，抗折强度在取代率为25%时最优；干燥收缩值随取代率增加显著上升，取代率为100%时，90 d干燥收缩值达1 223×10~(-6)；微观分析表明，适量钼尾矿砂通过微集料填充效应和晶核作用提升砂浆密实度，但过量取代导致级配劣化与孔隙增多；钼尾矿砂可部分取代机制砂用于水泥砂浆，推荐取代率不超过50%，以兼顾力学性能与体积稳定性。
2026年02期 v.45;No.353 573-581页 [查看摘要][在线阅读][下载 1572K] - 王冬冬;张帅伟;宋新江;徐海波;尹祥;乔磊鑫;
淤泥质土在我国广泛分布，因含水率高、承载力低，难以直接用于工程建设。为改善淤泥质土性能，本文以矿渣、电石渣和脱硫石膏为固化剂，采用响应面法中的Box-Behnken design(BBD)数值分析，研究三者掺量对淤泥质土力学性能的影响规律并确定最优配比；再通过对比干湿作用下黄原胶固化土的强度与质量损失率，验证最优配比的有效性；最后结合SEM分析固化机理。结果表明，养护7 d后，随着矿渣和电石渣含量的增大，淤泥质土的无侧限抗压强度先增大后减小。养护28 d后，随着电石渣和脱硫石膏掺量的增加，淤泥质土的无侧限抗压强度先增加后下降。最优掺量为矿渣18.43%（质量分数，下同）、电石渣9.13%、脱硫石膏4.06%，该配比下强度与耐久性优于黄原胶固化土。固化剂的掺入导致水化硅酸钙（C-S-H）、水化硅铝酸钙（C-A-S-H）及钙矾石等凝胶产物生成，试样颗粒得到胶结与包裹，驱动孔隙结构优化与密实度增强，进而促进宏观层面的土体强度与耐久性能的提升。
2026年02期 v.45;No.353 582-591页 [查看摘要][在线阅读][下载 2889K]