纳米SiO₂分散稳定性能影响因素及作用机理研究

通过测定纳米SiO2水悬浮液的Z eta电位和吸光度,探讨了不同pH值、不同表面活性剂种类及浓度对纳米SiO2水相体系分散稳定性的影响,并分析其作用机理。结果表明:Z eta电位与吸光度有良好的对应关系,Z eta电位绝对值越高,吸光度越大,则体系分散稳定越好;pH值、表面活性剂种类及加入量是影响纳米SiO2水相体系分散稳定性的主要因素。pH为9～11之间时,体系Z eta电位绝对值较高,相应分散稳定性较好;非离子、阳离子和阴离子型表面活性剂随浓度变化均可改变体系Z eta电位,从而影响其分散稳定;加入适宜用量3种类型表面活性剂能得到分散稳定的悬浮液体系;若加入阴/非离子表面活性剂复配物,则能进一步提高和改善体系的分散稳定性能。

Bridgman法晶体生长过程中界面形状的改变

对不同生长条件下,Bridgm an法晶体生长过程进行了计算,对界面形状的改变的规律加以总结,并讨论了不同生长条件对界面形状的改变的影响。换热系数、导热系数和晶体宽度是影响界面凸凹程度及其变化趋势的重要参数。

纳米ZrO₂对Al₂O₃陶瓷性能的影响

以纳米ZrO2,微米A l2O3为原料,采用无压烧结方式制备了ZTA复相陶瓷。结果表明:纳米ZrO2的加入有利于制备细晶ZTA复相陶瓷。此外,nano-ZrO2的加入对A l2O3陶瓷的显微结构也产生影响,ZrO2颗粒以“晶内型”和晶界型2种形式存在。合理的配方组成及制备工艺有利于ZrO2以四方亚稳相存在。ZrO2质量分数为30%时,其四方相质量分数可达69%,有利于应力诱导相变增韧,该ZTA复相陶瓷的抗弯强度、断裂韧性分别达到604M Pa,6.87M Pa·m1/2。

真空蒸发法制备氧化钒薄膜的研究

以V2O5粉末为原料,采用真空蒸发结合真空热处理方法制备V O x薄膜,运用X R D(X射线衍射)和SE M(扫描电子显微镜)技术分析了基片材料、基片温度、真空热处理工艺对氧化钒薄膜结晶状态、物相组成和表面形貌的影响,在基片温度为200℃和400℃时所沉积的氧化钒薄膜在室温附近的电阻温度系数(TC R)分别达到-3%,并发现随着基片温度的升高,薄膜在室温附近的电阻率降低,TC R绝对值减小。

复合磷铝酸盐-硅酸盐水泥的早期水化行为

主要研究了复合磷铝酸盐-硅酸盐熟水泥新拌和硬化浆体早期水化行为以及外加剂(N B)掺量对相应参数的影响,并与52.5级硅酸盐水泥浆体的相应行为进行了比较。测定了外加剂(N B)掺量对净浆和砂浆1d和3d强度,分析了新拌和硬化磨细浆体悬浮溶液的pH值、ζ电位和离子电导(K);并运用分光光度法和比尔定律研究了浆体中犤C a2+犦和犤A lO4犦5-溶出浓度的规律同时用X R D半定量分析了浆体早期的水化程度。硬化浆体粉末悬浮液的ζ电位、离子电导(K),犤C a2+犦和犤A lO4犦5-离子的溶出浓度的研究结果综合表明:外加剂掺量为水泥的0.15%～0.21%范围内时各早期水化行为呈现出最佳值:复合水泥浆体1d,3d和7d中A lite的水化程度较硅酸盐水泥浆体相应龄期分别提高了35%,33%和49%;净浆和砂浆1d抗压强度较同龄期硅酸盐水泥浆体分别增长了3%～15%和10%～17%;3天净浆强度增长了9%～19%;与此同时,浆体溶液的pH值维持在11.6～11.75;与此同时,复合浆体的凝结时间随外加剂掺量有所增长,但仍在国标范围内,而且终凝时间较PC短。复合水泥新拌浆体悬浮液的犤C a2+犦的比浓度和溶液离子电导分析表明:复合水泥诱导期出现的时间较PC的缩短了1倍,并且加速期较PC约提早2h出现;而且诱导期和加速期之间,溶液中犤C a2+犦浓度差明显小于PC的。这?

酚醛树脂裂解法增强高气孔率多孔氮化硅陶瓷

以酚醛树脂为碳源,采用凝胶注模成型工艺,成功地制备出了具有较高气孔率、高强度、结构比较均匀的氮化硅多孔陶瓷。结果表明,制备出的坯体结构均匀、加工性能优良,烧成的多孔氮化硅陶瓷强度78M Pa,扎孔率可达63%。借助热重分析(TG)、红外分析仪(IR)、X射线衍射(X R D)、扫描电子显微镜(SE M)、A rchim edes法和三点弯曲法等方法对多孔氮化硅陶瓷的微观结构的形成和基本力学性能进行了研究。SE M照片显示气孔是由长柱状β-Si3N4晶搭接而成的,典型的纤维状多孔材料。SR D图谱显示有玻璃碳产生;酚醛树脂裂解所得的玻璃碳与Si3N4表面的SiO2以及Si3N4颗粒本身反应生成了SiC增强相。发育良好的柱晶结构、均匀的气孔分布、以及反应生成的SiC微晶是在材料在高气孔率下仍保持高强度的主要原因。

Mo的添加对反应超音速火焰喷涂合成TiC-Ni金属陶瓷涂层组织和性能的影响

利用反应超音速火焰喷涂合成技术制备了3种不同M o含量的TiC-N i金属陶瓷涂层,并对涂层进行了组织和性能研究。结果表明,在涂层中添加适量的金属M o(5%),可以提高涂层的显微硬度和耐冲蚀磨损性能,但M o含量太大时(10%),涂层的显微硬度和耐冲蚀磨损性能又有所降低。分析认为,适量M o的添加可以改善液态金属N i对TiC的润湿性,提高涂层的致密性,从而提高涂层的硬度和耐冲蚀磨损性能;M o含量太大时,涂层中的环形相过分发达,又会使涂层硬度和耐冲蚀磨损性能降低。

铈掺杂对PSN-PZN-PMS-PZT压电陶瓷性能的影响

采用二次合成工艺制备PSN-PZN-PM S-PZT五元系压电陶瓷。研究准同型相界组成点处铈掺杂对压电陶瓷介、压电性能影响。结果发现随着C eO2的添加,介电常数增加,居里温度降低;压电常数增加;机械品质因数和机电耦合系数下降;铈掺杂在强场下对该系统介电性能的影响基本上和弱场下的变化趋势相近,随着外加场强的增加,介电常数和介电损耗增加。

超细氧化铝水悬浮液分散稳定性研究

阴离子聚电解质分散剂(PA A)使α-A l2O3粉体的等电点降低;超声分散作用改善了分散剂在粒子表面的分布状态,因而使浆料的流变性有明显的改善;离子强度低于0.08m ol/L时,浆料的粘度随离子强度提高而增加,稳定性降低。但在0.08～0.12m ol/L的范围内,离子强度对浆料粘度的影响不明显;温度对浆料的粘度有显著的影响。分散剂添加量低于饱和吸附添加量时,温度升高,浆料粘度增加,稳定性下降。而在分散剂添加量高于饱和吸附添加量时,温度升高,粘度则降低。

低温固相法制备CdS_1-xSe_x颜料的研究

C dS1-xSe x所需要的Se粉量比间接沉淀煅烧法和水热法所需的Se粉量少,且发现在室温研磨生成C dS1-xSe x的过程中,过量的N a2S。起着决定性的作用,并对其反应机理作了初步性的探讨。经X射线衍射证实有C d10S5.71Se4.29产生,Ls601-激光粒度仪测得其粒子的平均尺寸为120nm。该工艺简单,为C dS1-xSe x的合成提供了一种价廉而简易的全新方法,也为室温固相化学反应合成固熔体在材料化学中的应用提供了可行性实例。

B₂O₃-BaO-ZnO系统玻璃的形成规律及组成与性能之间的关系研究

用传统熔体冷却方法制得B2O3-B aO-ZnO三元系统玻璃,考察了该系统玻璃的形成规律,并且探索了该系统玻璃的组成与性能之间的关系。结果表明:该系统玻璃的形成范围较宽,但B2O3的引入摩尔分数最高不能超过75%,最低不能少于25%。B2O3的含量过高,熔体冷却时容易分相,而B2O3的含量过低时,则熔体在冷却时容易结晶。获得玻璃的线胀系数在(6～10)×10-6K-1之间;转变温度在530～580℃之间;室温下电阻率在(2～5)×1010Ω·m之间;密度值较大。

Mg₄Nb₂O₉的合成及其微波性能

M g4N b2O9具有与α-A l2O3相同的刚玉型晶体结构,可望成为取代氧化铝陶瓷的新一代高Q值基板材料。TG-D TA(热失重-差热)和X射线衍射分析表明,M g4N b2O9的合成温度低于900℃。在900～1400℃温度范围内,采用固相反应法合成了M g4N b2O9化合物。相结构检测分析表明,生成物中除了主晶相M g4N b2O9外,还含有M gN b2O6和M gO2种物相;M g4N b2O9相的最佳合成温度为1300℃。同时,对M g4N b2O9陶瓷的微波性能进行了测试分析,得到了ε为13.1,Q·f为136682G H z的较好性能。

Thaumasite的结构、形成机理及对混凝土的破坏作用

分析了Thaum asite的物相结构特征、生成条件和破坏机理;与常规硫酸盐侵蚀对混凝土结构的破坏作用不同,它的生成直接导致水泥石中C SH凝胶体分解,使混凝土最终变为无强度泥状混合物。针对我国西部和北部开发,提出预防混凝土结构发生此类侵蚀破坏的方法。

固体氧化物燃料电池阳极研究

作为固体氧化物燃料电池(SO FC)的关键部件之一,阳极性能对SO FC性能有着十分重要的影响。本文主要对阳极研究进展进行综述,重点对阳极组织和性能方面的研究情况进行了阐述,合理选择阳极材料和制备工艺条件,优化阳极微观组织结构是获得高性能阳极的重要方面。对阳极材料选择和制备方法进行了简单的介绍。

二硼化钛基金属陶瓷研究进展

二硼化钛(TiB2)因其优良的综合性能引起了广泛的关注。但是由于难以获得完全致密的二硼化钛陶瓷,其广泛应用受到限制。金属基体增强是改善和提高二硼化钛性能的有效途径。本文从金属体系的选择以及制备方法与致密化技术的改进简述了二硼化钛基金属陶瓷的研究进展,并提出了在二硼化钛基金属陶瓷制备过程中需要注意的一些问题。

日本开发出新型高压注浆模具

B a-,Sr-基A(B'_1/3B″_2/3)O₃型复合钙钛矿化合物的结构(上)有序行为及理论研究

比较全面地介绍了A(B'1/3B″2/3)O3型复合钙钛矿系化合物的有序结构及其对介电性能的影响,阐明了1∶2长程有序、1∶1短程有序形成的机理及其特征。1∶2有序是B'与B″离子以“B'∶B″∶B″…”的比例沿<111>方向交替排列;而1∶1有序是B'和B″离子沿<111>方向呈1∶1层状交替排列,一般认为B位离子形成(B'2/3B″1/3)1/2∶B″1/2为1∶1的混合型有序排列,即沿<111>方向,(B'2/3B″1/3)1/2和B″1/2呈相间层状排列;长程有序和短程有序可同时存在并在一定条件下相互转化。介绍了对A(B'1/3B″2/3)O3型复合钙钛矿系化合物有序结构的理论研究成果:静电模型和第一性原理。

羟基磷灰石涂层的生物仿生法研究进展

羟基磷灰石的生物复合涂层具有很高的外科应用价值。制备羟基磷灰石复合材料的方法有很多种,其中仿生法模仿了自然界生理磷灰石的矿化机制,在类似于人体组织内环境条件的水溶液中自然沉积出磷灰石层。仿生法具有许多其它方法无可比拟的优越性。本文对近年来文献报道中出现的生物仿生法进行了综述,阐述了各种仿生法中包括对基体进行预处理使其表面官能团化,再将基体在模拟体液中浸泡从而使磷灰石自然沉积的模拟生物矿化的4个阶段的工艺过程及其仿生机理。

Li₂O-Al₂O₃-SiO₂系微晶玻璃的制备方法和应用现状

综述了Li2O-A l2O3-SiO2系微晶玻璃和微晶玻璃粉的制备方法,介绍了Li2O-A l2O3-SiO2系微晶玻璃在炉灶面板和精密光学仪器零部件的应用概况。

电真空玻璃的研究现状及进展

电真空玻璃是制造电真空器件的主要材料之一,它广泛应用于真空电子技术、微电子技术、激光和红外技术、电光源、高能物理等方面,在宇航、能源、汽车及化学工业等领域发挥着越来越重要的作用。本文对电真空玻璃的性能及组成与制备工艺作了较为详细的介绍,预测了电真空玻璃的发展方向。

ZrW₂O₈负膨胀陶瓷材料进展

叙述了各向同性负膨胀ZrW2O8陶瓷材料的制备、结构、负膨胀机理和应用。

SiC基反射镜制备工艺研究进展

空间系统用的高性能轻质反射镜的研究和应用正逐年稳定发展,本文从几种卫星反射镜材料的性能和特性出发,得出SiC及其复合材料作为反射镜材料性能最佳的结论;通过比较各种工艺制备SiC基反射镜性能,结果显示:只有C V D SiC能够作为反射镜反射光学表面。本文重点详细介绍了SiC及其复合材料反射镜制备工艺及方法特点,并对其工艺发展前景进行了展望。

高硅酸二钙含钡硫铝酸盐水泥研究

通过研究含钡硫铝酸盐水泥的强度随硫铝酸钡钙矿物减少和硅酸盐矿物β-C2S矿物含量增加的变化情况,找出含钡硫铝酸盐水泥熟料的强度随矿物组成的变化规律,并寻找该水泥综合性能最优的β-C2S含量。实验结果表明,当C2S质量分数达到52%时,含钡硫铝酸盐水泥还具有较高的强度,其烧成温度为1350℃。含钡硫铝酸盐水泥3d到28d的强度增长率为14%,当C2S的质量分数到达52%时,3d到28d的强度增长率为23.3%。通过X射线衍射,扫描电子显微镜及能谱分析等手段对此配料点水泥矿物的水化机理及其水化过程进行了探讨。

纳米复合WC-Co粉末成型与烧结研究进展

综述了纳米复合W C-C o硬质合金的几种代表性成型工艺,着重阐述了纳米复合W C-C o粉末几种场辅助烧结方法,与传统烧结方法相比,场辅助烧结方法制备的产品性能更优异,有很大的发展前景。

无压浸渗法制备碳化硅颗粒增强铝基复合材料工艺研究

用有预制型的无压浸渗法制备了体积分数高达75%的碳化硅颗粒增强铝基复合材料。研究了各工艺参数对复合材料制备过程与性能的影响。结果表明:SiO2氧化膜、N2气氛和充分的保温时间有利于浸渗;浸渗温度选择1000℃比较合适;M g的质量分数为10%时浸渗能顺利进行。

水泥预分解窑煅烧系统的热力学分析

通过对山东鲁南水泥有限公司的水泥预分解窑煅烧系统的热力学分析,介绍了火用的概念和火用平衡分析法。分析认为,火用平衡分析法反映了能量的质量关系,提高能源利用率应该以提高用效率为基础。并对窑系统的各个子系统按照设定的条件分别编制了热平衡和火用平衡,进一步指明了降低整个过程的能耗、完善整个煅烧过程的方向。

掺Er³⁺碲酸盐玻璃热稳定性的改进

制备了掺E r3+-TeO2-ZnO-N a2O-N b2O5和TeO2-PbO-B2O3系统玻璃,测定了玻璃的热稳定性和吸收光谱,在碲-锌-钠多组分玻璃中具有不同的玻璃转变温度Tg和开始析晶温度T x,按照H ruby's参数H R=(Tx-Tg)/(Tl-Tc);(Tx-T g)越大则玻璃稳定性越好,在TeO2-ZnO-N a2O系统玻璃中ZnO含量增加则(Tx-Tg)增大,加入少量(小于10%(摩尔分数))N b2O5,Pb0使(T x-Tg)变大,玻璃的热稳定性变好。

一种生产矾土基高纯刚玉的脱碳方法

凹凸棒石-TiO₂纳米复合材料制备和表征

具有高吸附性能的载体-TiO2光催化剂复合材料制备是未来TiO2纳米光催化研究领域的重要发展方向。本文以凹凸棒石为载体,通过钛酸四丁酯-丙醇溶液浸渍-过滤-丙醇蒸发-水蒸气作用下钛酸四丁酯水解-低温煅烧程序操作,获得凹凸棒石-TiO2纳米复合光催化材料。高分辨透射电镜表征结果显示:TiO2颗粒直径5～10nm,具有锐钛矿结构,在凹凸棒石表面分布均匀。该制备方法工艺简单,钛酸四丁酯利用率高,对水中有机污染物光催化处理、抗菌消毒、空气净化等方面具有很大潜在应用价值。

M n²⁺对掺Ce³⁺BiB₃O₆纳米材料发光强度的影响

采用溶胶-凝胶的方法合成了一系列掺杂M n2+,C e3+的B iB3O6纳米发光材料。通过激发光谱和发射光谱研究了其发光性质,并探讨了M n2+对C e3+发光性能的影响。B iB3O6∶C e3+的发射光谱有位于370nm和405nm处的2个发射峰,由于M n2+对C e3+的敏化作用,C e3+在B iB3O6∶C e3+,M n2+中的发光强度有了显著的增强。

屋面用柔性混凝土及柔性混凝土防水保温屋面

掺钆的铝酸锶铕镝磷光体的发光特性及晶相分析

采用高温固相法在弱还原气氛下制备了掺入G d3+的SrA l2O4:E u2+,D y3+磷光体。研究了G d3+对SrA l2O4:E u2+,D y3+磷光体的发光性能的影响。结果发现:引入G d3+以后,对SrA l2O4基质的晶体结构基本上没有影响,也并未改变磷光体的发光光谱,却使磷光体的初始亮度显著提高,并使余辉时间延长。其余辉强度随时间的变化由最初的快衰减过程和随后的慢衰减过程组成,符合t-1.1的双曲线规律。并初步探讨了G d3+的作用机制。

陶瓷吸声材料